病原微生物宏基因组 mNGS 检测是一种通过探究基因信息来辅助健康决策的医学检测手段,在河源已有多家正规机构开展此项服务项目。

检测内容

本检测运用宏基因组高通量基因组测序(mNGS),对临床样本中所有微生物核酸进行无偏倚测序,覆盖31,033种微生物,包括细菌14,208种(含104种分枝杆菌)、真菌814种、病毒15,720种(DNA病毒12,894种+RNA病毒2,826种)、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因(覆盖31种抗生素)和484种毒力基因。在遗传咨询场景中,可识别家族性感染中潜在的病原体,区分定植与致病,但无法直接检测宿主遗传变异,需结合遗传学结果综合解读。样本类型包括血液、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液、分泌物等,报告周期为3天。

什么人应该考虑检测

  • 有家族聚集性感染病史,需评价遗传易感性与病原体关联的家庭成员
  • 遗传咨询中疑似免疫缺陷基因携带者,伴反复或重症感染
  • 家族中连续多代出现不明原因发热或难治性感染的患者
  • 遗传性免疫调节不正常(如家族性噬血细胞综合征)患者的感染鉴别
  • 接受DNA检测后需验证感染病因的遗传咨询案例
  • 家族中存在罕见病原体感染(如分枝杆菌、真菌)的成员筛查

精准性与安全性

检测基于ABX指南和临床微生物学手册(第11版)判读,采用DNA+RNA同时测序,灵敏度高,能检出丰度低至痕量的病原体。阳性结果需结合临床:高reads病原体直接对应治疗;中等reads病原体需综合临床表现确认;低reads可能为定植或污染,需谨慎评估。排除结果不能完全排除感染,可能因提取样本不当、抗生素使用或新发病原体。耐药基因检测指引抗生素选择,但需药敏试验验证。安全性高,仅需常规采血或体液获取。

采样顺手,无需空腹。根据感染部位选择样本类型:血液2-5mL、痰液、肺泡灌洗液或脑脊液3-5mL、尿液10-20mL、分泌物拭子。本地诊疗机构或诊所可完成采样,样本常温邮寄至实验室,确保24小时内送达。遗传咨询师或医生可直接开具检测,无需特殊准备。本检测适用于重症、ICU或复杂感染场景,常规门诊可配合采血程序。

项目详情

项目分类: 病原感染检测

样本类型: 血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物

检测方法: 宏基因组高通量测序

临床用途: 快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

报告周期: 3天

参考价格: 3500元(2026年更新)

操作流程一览

  1. 遗传咨询师或医生评估患者家族史与感染特征
  2. 开具检测申请单,选择合适样本类型(血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物)
  3. 在河源本地医院或诊所完成样本采集,标记后密封
  4. 样本常温邮寄至实验室,确保24小时内到达
  5. 实验室进行前处理、核酸提取(DNA+RNA)、cDNA合成、文库构建
  6. 高通量测序,比对31,033种微生物数据库及4,417种耐药基因
  7. 生物信息分析,结合质控与阴性质控样本扣除背景
  8. 3天内发放报告,由遗传咨询师或临床医生解读,指导治疗

河源病原微生物宏基因组 mNGS 检测机构推荐

河源万核医学基因检测中心

地址: 广东省河源市连平县大道南鼎龙花园

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 源城区、紫金县、龙川县、连平县、和平县、东源县

周边: 近连平县人民医院,连平县文化广场旁,连平县政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 病原微生物宏基因组检测/mNGS/感染病原快速鉴定/耐药基因检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.5分(294条评价 5星好评52% 4星好评45% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

河源正规病原微生物宏基因组 mNGS 检测采样点推荐:

1. 河源万核医学基因检测中心

地址: 广东省河源市龙川县老隆镇老隆大道83号

交通: 乘坐公交108路至高新区管委会站

周边: 近河源市商业中心,河源市人民医院旁,河源市文化广场附近

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电话: 400-8381-255

2. 河源万核医学基因检测中心

地址: 广东省河源市紫金县紫城镇香江中路6号

交通: 乘坐公交紫金1路至香江中路站

周边: 近紫金县人民医院,紫金县文化体育广场旁,紫金县市场监督管理局附近

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电话: 400-8381-255

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地址: 广东省河源市东源县骆湖镇杨坑村南蛇塘高公塘119号

交通: 乘坐河源市公交至骆湖镇,换乘当地乡村客运至杨坑村南蛇塘

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地址: 广东省河源市高新技术开发区高新二路

交通: 乘坐公交108路至高新区管委会站

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地址: 广东省河源市源城区长塘路08号

交通: 乘坐公交10路至长塘路站

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特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

广东其他病原微生物宏基因组 mNGS 检测机构:

1. 大埔万核亲子鉴定中心(梅州)

地址: 广东省梅州市大埔县湖寮镇进城大道西湖风情街6号

电话: 400-8381-255

2. 梅州梅县万核亲子鉴定中心(梅州)

地址: 广东省梅州市梅县区新城高新技术园开发区

电话: 400-8381-255

3. 梅州万核医学基因检测中心(梅州)

地址: 广东省梅州市蕉岭县蕉城镇新东北路1号

电话: 400-8381-255

4. 蕉岭万核亲子鉴定中心(梅州)

地址: 广东省梅州市蕉岭县蕉城镇新东北路1号

电话: 400-8381-255

5. 博罗万核亲子鉴定中心(惠州)

地址: 广东省惠州博罗县罗阳镇义和博义路南205号

电话: 400-8381-255

河源三甲医院参考

1. 南方医科大学江都医院

地址: 广州市天河区中山大道西183号

电话: 020-62781120

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 河源市人民医院

地址: 广东省河源市文祥路733号

电话: 0762-3185200

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 广州中医药大学深圳医院(福田)

地址: 深圳市福田区北环大道6001号

电话: 23890157

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 东莞市妇女儿童医院

地址: 东莞市东城区主山社区振兴路99号

电话: 0769-22238375

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 报告里同时列出好几种病原体,到底哪个才是真正的致病菌?

需结合临床综合判断。我们的判读原则是:①看reads数(高reads的病原更可能是致病菌);②看病原类型(通常致病性强的如脓肿分枝杆菌、烟曲霉更需重视);③看临床特征(如ICU肺炎患者,铜绿假单胞菌可能性大;而α乳头瘤病毒7型可能是皮肤定植)。医生会结合您的情况确定主次。

问: 我是一名新生儿,出生后反复感染,医生怀疑是先天性免疫缺陷,能做这个检测明确感染源吗?

可以。免疫缺陷患儿感染风险高,且病原体可能罕见(如巨细胞病毒、卡氏肺孢子菌等)。本检测覆盖31,033种微生物(含病毒15,720种、真菌814种),不依赖培养,可快速识别病原体,避免漏检。但需注意,检测结果需结合临床判断,不能替代免疫功能评估。

问: 我在河源,样本可以快递到实验室吗?

可以。您需先将样本(如血液、痰液、肺泡灌洗液等)在指定医疗机构采集,然后使用专用冷链运输包装寄送至我们的实验室。请咨询客服获取详细的采样管和运输指南,确保样本在运输过程中保持低温(2-8℃),避免污染或降解,否则可能影响检测结果。

问: 我最近做了一次小手术,术后发烧,担心是切口感染,能用这个检测吗?

可以检测。术后发热可能来自切口感染、院内感染或肺部感染。本检测可对分泌物、血液等样本进行宏基因组测序,覆盖31,033种病原体及4,417种耐药基因,帮助区分病原体类型并指导抗生素选择。建议先由医生评估感染部位,再选择合适样本送检。

问: 报告里‘耐药基因417种’和‘毒力基因484种’是说明细菌很强吗?

耐药基因数据库覆盖31种抗生素,提示该菌可能对某些药物耐药,但不等同于临床耐药,需结合药敏试验。毒力基因是病原体致病性的遗传基础,检出多种毒力基因可能提示更强致病潜力,但最终致病性仍需看宿主免疫状态和感染部位。

问: 它和普通的病原体核酸检测(比如PCR)有什么不同?哪个更准?

PCR只能检测单一或少数几种已知病原,而mNGS一次检测覆盖31,033种微生物,适合未知病原筛查和疑难感染。PCR灵敏度极高,适合确认已知病原;mNGS覆盖广,适合找不到病因时“大海捞针”。两者是互补关系,不是替代关系。

问: 这个检测能查出我体内的耐药菌吗?我用了很多抗生素都没效果。

能的。本检测包含耐药基因分析,覆盖4,417种耐药基因,涉及31种抗生素。如果样本中存在携带耐药基因的病原体,报告会列出具体耐药基因(如aph(3')-IIa),帮助医生判断哪些抗生素可能无效,指导后续用药选择。但需注意,耐药基因不等于临床耐药,最终用药需结合药敏试验。

问: 报告结果能作为治疗依据直接用药吗?

mNGS报告是重要的临床辅助诊断工具,但不能直接替代临床医生的综合判断。报告会列出检出的病原体及其序列数,同时标注耐药基因(覆盖31种抗生素的4,417种耐药基因)。医生需结合患者症状、影像学、常规化验等,综合判断是致病菌还是定植/污染,并制定个体化治疗方案。

注意事项

  • 本检测不能替代常规培养或药敏试验,需结合临床综合推断
  • 结果可能检出定植菌或实验室污染,需专业解读
  • 样本采集后需尽快送检,避免核酸降解干扰检出率
  • 抗生素使用后可能降低病原体核酸量,影响阳性率
  • 本检测不直接评估宿主遗传变异,需与遗传检测结果联合分析
  • 报告周期为3天,重症急诊可咨询加急流程
  • 部分罕见或新发病原体可能不在数据库中,存在漏检可能